Μια γυναίκα κληρονομεί ένα Χ χρωμόσωμα από τη μητέρα της και ένα Χ χρωμόσωμα από τον πατέρα της. Ένας άνδρας κληρονομεί ένα χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα του και ένα χρωμόσωμα Υ από τον πατέρα του. Αυτό σημαίνει ότι η αιμορροφιλία εμφανίζεται σχεδόν πάντα στα αγόρια και μεταδίδεται από μητέρα σε γιο, μέσω ενός από τα γονίδια της. Οι περισσότερες γυναίκες με αυτό το γονίδιο, είναι απλώς φορείς και δεν παρουσιάζουν σημάδια ή συμπτώματα αιμορροφιλίας.

Ωστόσο, ορισμένοι φορείς μπορεί να παρουσιάσουν συμπτώματα αιμορραγίας εάν οι παράγοντες πήξης τους μειωθούν μετρίως. Ο μεγαλύτερος παράγοντας κινδύνου για την εμφάνιση αιμορροφιλίας είναι να έχεις μέλη της οικογένειας που έχουν τη διαταραχή. Ωστόσο, περίπου το 30% των ατόμων με αιμορροφιλία δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό της διαταραχής. Σε αυτούς τους ανθρώπους, μία απροσδόκητη αλλαγή εμφανίζεται σε ένα από τα γονίδια που σχετίζονται με την αιμορροφιλία.

Σήμερα στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι υπάρχουν περίπου 1.000 άτομα με Αιμορροφιλία. Την ίδια στιγμή στην Ευρώπη υπολογίζεται ότι πάσχουν περίπου 33.000 από Αιμορροφιλία και περίπου 400.000 παγκόσμιως.